Documente Media IDEV annonce des résultats cliniques positifs sur deux ans de registre à long terme du Stent SUPERA® dans la maladie de l'artère fémoral poplitée
Documente Media Le stent SUPERA® dépasse les exigences VIVA de perméabilité observées sur un an pour les états pathologiques des artères fémorales et poplitées dans le cadre de l'essai pivot SUPERB d'IDEV
Documente Media MAQUET Cardiovascular Receives FDA 510(k) Clearance And CE Mark Approval For Its New SENSATION PLUS® 7.5Fr 40cc Intra-Aortic Balloon Catheter
Documente Media IDEV Announces Positive Two-Year Clinical Outcomes from Long Term Registry of the SUPERA® Stent in Femoropopliteal Artery Disease
Documente Media IDEV's Pivotal SUPERB Trial Demonstrates SUPERA® Stent Significantly Exceeds VIVA Criteria for One-Year Patency in Femoropopliteal Artery Disease
Documente Media MAQUET Cardiovascular Announces Results Of The IABP-SHOCK II Trial Of Intra-aortic Balloon Counterpulsation Therapy In Cardiogenic Shock Patients